МЕЛОКСИКАМ Біовета 1,5 мг/мл пероральна суспензія для собак

ГЛАВНАЯ ПРЕПАРАТЫ ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ МЕЛОКСИКАМ Біовета 1,5 мг/мл пероральна суспензія для собак

Склад

1 мл містить:

Активна речовина:

Мелоксикам 1,5 мг

Допоміжні речовини:

Бензоат натрію 5 мг            

Фармацевтична форма

Пероральна суспензія.

Жовта або зеленувато-жовта суспензія.

Цільові види тварин

Собаки:

Покази до застосування з уточненням для цільового виду тварин

Зняття запалення і зменшення болю в разі гострих і хронічних захворювань опорно-рухового апарату собак.

Протипокази

Не застосовувати тваринам у період вагітності або лактації. Не застосовувати тваринам, які потерпають від розладів шлунково-кишкового тракту, зокрема подразнень й крововиливів, від порушень функції печінки, серця або нирок і захворювань із кровотечами. Не застосовувати за підвищеної чутливості до лікарської речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Не застосовувати собакам віком до 6 тижнів.

Спеціальні застереження для кожного цільового виду

Немає.

 

Спеціальні запобіжні заходи для застосування

Спеціальні запобіжні заходи для застосування тваринам:

Не призначати зневодненим, гіповолемічним або гіпотензивним тваринам, тому що існує потенційний ризик ниркової токсичності.

Цей препарат призначений для собак і його не слід давати котам, адже він не підходить для цього виду тварин.

Спеціальні застереження для осіб, які вводять ветеринарний препарат тваринам:

Людям із відомою підвищеною чутливістю до НПЗП слід уникати контакту з ветеринарним препаратом.

У разі випадкового проковтування негайно зверніться по медичну допомогу та покажіть листок-вкладку або етикетку лікареві.

Побічні ефекти (частота й тяжкість)

Іноді повідомлялося про типові побічні реакції на НПЗП, такі як втрата апетиту, блювання, діарея, прихована кров у калі, млявість і ниркова недостатність. У дуже рідкісних випадках повідомлялося про геморагічну діарею, гематемезис, виразку шлунково-кишкового тракту й підвищення показників печінкових ферментів.

Ці побічні ефекти зазвичай виникають протягом першого тижня лікування і в більшості випадків є тимчасовими та зникають після закінчення лікування. Лише в дуже рідкісних випадках вони можуть бути серйозними або навіть смертельними.

У разі виникнення побічних реакцій слід припинити лікування й звернутися до ветеринара.

Якщо ви помітили серйозні побічні ефекти або інші реакції, не зазначені в цьому листку-вкладці, будь ласка, повідомте про це свого ветеринара.

Застосування під час вагітності, лактаці

Безпека ветеринарного препарату для застосування під час вагітності й лактації не встановлена (див. пункт «Протипокази»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами й інші форми взаємодії

Інші НПЗП, діуретики, антикоагулянти, аміноглікозидні антибіотики й агенти з високим вмістом зв'язувальних білків можуть конкурувати й справляти токсичний вплив. Препарат не можна застосовувати одночасно з іншими НПЗП або глюкокортикостероїдами.

Попереднє лікування протизапальними речовинами може спричинити додаткові або посилені побічні ефекти, тому перед початком вживання необхідно витримати щонайменше 24 години без лікування подібними препаратами. Тривалість цього періоду без лікування, утім, залежить від фармакологічних властивостей препарату, що застосовувався раніше.

Кількість і спосіб застосування

Пероральне застосування, в кормі або безпосередньо в рот тварини. Перед застосуванням добре струсити.

Лікування починають у перший день із одноразової дози 0,2 мг мелоксикаму/кг маси тіла, тобто 1 мл препарату/7,5 кг живої маси. Лікування продовжують шляхом введення підтримувальної дози 0,1 мг мелоксикаму/кг маси тіла, тобто 1 мл продукту/15 кг маси один раз на добу з 24-годинними інтервалами.

Після отримання клінічного ефекту від лікування (через 4 дні або більше) для тривалої терапії дозу можна скоригувати до найменшої ефективної індивідуальної дози, що відповідає ступеню болю й запалення, пов’язаних із хронічним захворюванням опорно-рухового апарату. Ця доза може змінюватися з часом.

Особливу увагу необхідно звернути на точність дозування.

Суспензію вводять за допомогою перорального аплікатора об’ємом 1 мл або 5 мл. Аплікатори вставляються у вкладки в шийці флаконів. Кришки флаконів оснащено блокуванням від дітей.

Клінічна відповідь зазвичай може спостерігатися протягом 3-4 днів. За відсутності клінічного поліпшення лікування слід припинити щонайпізніше через 10 днів.

Альтернативно лікування може бути розпочато з введення препарату МЕЛОКСИКАМ Біовета в дозуванні 5 мг/мл для ін'єкцій.

Уникайте забруднення препарату під час використання.

Період виведення з організму

Не застосовувати тваринам, призначених для споживання в їжу.

Фармакодинамічні властивості

Мелоксикам – це нестероїдна протизапальна речовина (НПЗП) з групи оксикамів, яка пригнічує синтез простагландинів і, таким чином, має протизапальний, знеболювальний, протиексудативний та жарознижувальний ефект. Зменшує інфільтрацію лейкоцитів у запалену тканину. Також помірно зменшує агрегацію тромбоцитів, індуковану колагеном.
Дослідження in vitro та in vivo показали, що мелоксикам пригнічує циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) більшою мірою, ніж циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1).

Фармакокінетичні дані

Абсорбція:
Мелоксикам цілковито абсорбується після перорального вживання, а максимальної концентрації в плазмі досягає приблизно через 4,5 години. У разі застосування відповідно до рекомендованої дози стійка концентрація мелоксикаму в плазмі досягається на другу добу після початку терапії.

Розподіл:
На рівні терапевтичних доз існує лінійна залежність між застосовуваної дозою і концентрацією, виявленою в плазмі. Приблизно 97 % мелоксикаму зв’язується з білками плазми. Об'єм розподілу становить 0,3 л/кг.

Метаболізм:
Мелоксикам міститься переважно в плазмі, а також є основним продуктом, що виділяється з жовчю, сеча містить лише сліди початкової речовини. Мелоксикам метаболізується до спирту, деривату кислоти й кількох полярних метаболітів. Доведено, що всі основні метаболіти є фармакологічно неактивними.

Виведення:
Мелоксикам виводиться з періодом напіврозпаду 24 години. Приблизно 75% введеної дози виводиться з калом, решта – з сечею.

Термін придатності

Термін придатності ветеринарного препарату в непошкодженому пакуванні: 2 роки
Термін придатності з моменту першого відкриття внутрішнього пакування: 6 місяців.

Спеціальні умови зберігання

Берегти від морозу.

Зберігайте флакон у коробці для захисту від світла.

Вид і склад внутрішнього пакування

Флакон із ПЕТ 10, 30 або 100 мл, оснащений дозувальною вкладкою (LDPE для флакона 10 мл і 30 мл, HDPE для флакона 100 мл), закритий кришкою із захистом від дітей (PP/HDPE для 10 мл, PP/HDPE/LDPE для флакона 30 мл, HDPE для флакона 100 мл) у паперовій коробці.
Пакування по 30 мл і 100 мл містять 2 пероральних поліпропіленових аплікатори об'ємом 1 мл і 5 мл (1 мл із поділом на 0,01 мл і 5 мл із поділом на 0,2 мл), пакування 10 мл містить пероральний аплікатор об'ємом 1 мл.