RU - Ruská CZ - Česká EN - Anglická SK - Slovenská PL - Polská RO - Rumunská TR - Turecká UA - Ukrajinská
RU - Ruská
  • CZ - Česká
  • EN - Anglická
  • SK - Slovenská
  • PL - Polská
  • RO - Rumunská
  • TR - Turecká
  • UA - Ukrajinská

МЕЛОКСИКАМ Биовета 1,5 мг/мл, пероральная суспензия для собак

ГЛАВНАЯ Новости Новости в ассортименте МЕЛОКСИКАМ Биовета 1,5 мг/мл, пероральная суспензия для собак

9.4.2019

МЕЛОКСИКАМ Биовета 1,5 мг/мл, пероральная суспензия для собак

Лечение и купирование болевого синдрома при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, воспалений и лихорадки в случаях необходимости повторного введения.

Состав

1 мл содержит:

Активное вещество:

Meloxicamum 1,5 мг.

Дополнительные вещества:

Бензоат натрия 5 мг.                       

Лекарственная форма

Пероральная суспензия.

Желтая или зеленовато-желтая суспензия.

Целевые виды животных

Собаки.

Показания с уточнением для каждого целевого вида животных

Лечение воспаления и болевого синдрома при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата у собак.

Противопоказания

Не назначать щенным или лактирующим сукам. Не назначать животным, страдающим гастроинтестинальными нарушениями, такими, как язва и геморрагический синдром, печеночная, сердечная или почечная недостаточность с кровотечением. Не назначать при наличии гиперчувствительности на активное вещество или на некоторое из дополнительных веществ. Не назначать собакам, не достигшим 6-недельного возраста.

Специальные предупреждения для каждого целевого вида

Не выявлены.

Особые меры при применении

Особые меры при применении  животным:

Не назначать животным с признаками дегидратации , гиповолемии или гипотензии, в связи с реальной опасностью возникновения ренальной токсичности.

Настоящий препарат предназначен для собак, назначать кошкам запрещено, так как не рассчитан для этого вида животных.

Особые меры, относящиеся к лицам, применяющим ветеринарный лекарственный препарат у животных:

Лица с повышенной чувствительностью к НПВП (NSAID) должны избегать контакта с настоящим ветеринарным лекарственным препаратом.

При случайном попадании внутрь следует немедленно обратиться к врачу и показать ему листовку-вкладыш или этикетку лекарственного препарата.

Побочные действия (частота и серьезность)

Существуют описания временных типичных побочных реакций на NSAID, таких, как потеря аппетита, рвота, диарея, скрытая кровь в помете, летаргия и отказ почек. В очень редких случаях отмечают геморрагический понос, гематемезис, гастроинтестинальную ульцерацию и увеличение показателей печеночных энзимов.

Как правило, подобные побочные действия наблюдают в течение первой недели терапии, в большинстве случаев являются временными и исчезают после окончания лечения. Только в исключительных случаях становятся серьезными или фатальными.

При объявлении побочных реакций необходимо лечение прервать и посоветоваться с ветеринарным врачом.

О появлении любых серьезных побочных действий, не упомянутых в инструкции к данному препарату, следует сообщить лечащему ветеринарному врачу.

Применение в период беременности, лактации

Исследования безопасности ветеринарного лекарственного препарата во время беременности и лактации не проводились (см. пункт „Противопоказания“).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы  взаимодействия

Другие NSAIDs, диуретики, антикоагулянты, аминогликозидные антибиотики и вещества, сильно связывающие белки, вызывающие конкурентное связывание  и оказывающие токсическое действие. Препарат не разрешено назначать одновременно с другими NSAIDs или с глюкокортикостероидами.

Предшествовавшее лечение противовоспалительными веществами может стать причиной дополнительных или усиленных побочных действий, поэтому прежде, чем приступать к лечению препаратом, необходимо подождать как минимум 24 часа, не прибегая к терапии подобными лекарственными препаратами. Продолжительность  этого интервала без терапии однако надо регулировать, принимая во внимание фармакологические характеристики предыдущего примененного лекарства.

Дозировка и способ применения

Перорально, смешивая с кормом или прямо в пасть животного. Перед применением тщательно встряхнуть.

В первый день терапию начинают с одноразовой дозы 0,2 мг мелоксикама/кг живого веса, т.е. 1 мл препарата/7,5 кг жив. веса. Лечение продолжают поддерживающими дозами 0,1 мг мелоксикама/кг жив. веса, т.е. 1 мл препарата/15 кг жив. веса один раз в день в суточных интервалах.

Если требуется долгосрочная терапия, добившись клинической реакции на лечение (через 4 и более суток), дозировку переводят на минимальные действующие индивидуальные дозы, соответствующие степени болеощущения и воспаления, связанных с хроническим заболеванием опорно-двигательного аппарата. Доза со временем может измениться.

Особое внимание следует уделять точному дозированию.

Суспензию вводят перорально при помощи мерного аппликатора объемом 1 мл или 5 мл. Аппликаторы входят во вкладыши в горловине флаконов. Пробки флаконов оснащены защитным устройством против вскрытия детьми.

Как правило, клиническую реакцию наблюдают через 3–4 дня. Если не наступает клиническое улучшение, лечение максимально через 10 суток прекращают.

В виде альтернативного лечения может быть назначен ветеринарный лекарственный препарат MELOXICAM Bioveta 5 мг/мл раствор для инъекций.

Во время применения препарата не допускать его контаминацию.

Период ожидания

Препарат не предназначен для лечения продуктивных животных.

Фармакодинамические характеристики

Мелоксикам относится к нестероидным противовоспалительным веществам (NSAID) группы оксикамов, которые ингибируют синтез простагландинов и оказывают  противовоспалительное, анальгетическое, противоотёчное и жаропонижающее действие. Редуцирует инфильтрацию лейкоцитов в воспаленную ткань. В небольшой степени снижает агрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном.
Исследованиями, проведенными in vitro и in vivo, подтверждено, что мелоксикам ингибирует циклооксигеназу-2 (COX-2) в большей степени, чем циклооксигеназу-1 (COX-1).

Фармакокинетические данные

Абсорбция:
Мелоксикам после перорального введения полностью абсорбируется, максимальной концентрации достигает в плазме в течение 4,5 часов. При применении препарата в рекомендуемых дозах, стабильное состояние концентрации мелоксикама в плазме получают на вторые сутки после начала терапии.

Распределение:
На уровне терапевтических доз существует линейная зависимость между вводимой дозой и  концентрацией в плазме. Около 97 % мелоксикама связывают белки плазмы. Распределяемый объем составляет 0,3 л/кг.

Метаболизм:
Мелоксикам обнаруживают прежде всего в плазме, где представляет основной продукт, выводимый с желчью. Моча содержит лишь следы первоначального вещества. Мелоксикам метабилизируется на спирт, производное кислоты и на несколько полярных метаболитов. Путем исследований выявлено, что все основные метаболиты являются фармакологически неактивными.

Выведение:
Биологический период полувыведения мелоксикама составляет 24 часа. Примерно 75% введенной дозы выходит с пометом, остальное с мочой.

Срок годности

Срок годности ветеринарного лекарственного препарата в неповрежденной упаковке: 2 года.
Срок годности после первого вскрытия внутренней упаковки: 6 месяцев.

Особые меры по хранению

Не допускать замерзания продукта.

Флакон хранить в закрытой коробке для защиты от воздействия света.

Вид и структура внутренней упаковки

Флакон из PET 10, 30 или 100 мл, оснащенный мерным шприцом (LDPE pro 10 мл и 30 мл флакон, HDPE для 100 мл флакон), закрытый колпачком с устройством против вскрытия детьми (PP/HDPE pro 10 мл, PP/HDPE/LDPE для 30 мл флакон, HDPE для 100 мл флакон) в бумажной коробке.
К 30 мл и 100 мл упаковке прилагаются 2 пероральные PP аппликаторы объемом 1 мл и 5 мл (1 мл с делениями по 0,01 мл и 5 мл с делениями по 0,2 мл), к 10 мл упаковке прилагается пероральный аппликатор объемом 1 мл.