PARVOSIN-OL injekční emulze pro prasata

Hlavní stránka Přípravky Veterinární přípravky PARVOSIN-OL injekční emulze pro prasata

Léková forma

Injekční emulze.

Bílá až narůžovělá olejovitá tekutina.

Složení

Jedna vakcinační dávka (2 ml) obsahuje:

Parvovirus suis inactivatum, kmen CAPM V198, S-27                  ≥ 4 log2.* 

*Titr HI protilátek v séru morčat po aplikaci ¼ objemu dávky vakcíny.

Adjuvans:

Lipoidní adjuvans                                                  ad 2 ml

Pomocné látky:

Kvalitativní složení pomocných látek a dalších složek	Kvantitativní složení, pokud je tato informace nezbytná pro řádné podání veterinárního léčivého přípravku
Thiomersal	max. 0,2 mg
Formaldehyd

Indikace pro použití pro každý cílový druh zvířat

K aktivní imunizaci prasnic, prasniček a kanců proti parvoviróze prasat.

Nástup imunity: maximální hladina titru hemaglutinačně inhibičních protilátek je zjišťována 35. den po primovakcinaci.

Trvání imunity: 6 měsíců.

Kontraindikace

Nejsou.

Zvláštní upozornění

Vakcinovat pouze zdravá zvířata.

Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Březost:

Lze použít během březosti.

Interakce s jinými léčivými přípravky a další formy interakce

Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud se používá zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv jiném veterinárním léčivém přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů.

Podávané množství a způsob podání

Dávka 2 ml, podání intramuskulárně.

Před použitím je nutno vakcínu ohřát na teplotu 15 až 25 °C a obsah lahvičky protřepat.

Prasničky a prasnice:

Primovakcinace – jedna vakcinační dávka 2–4 týdny před připuštěním. Další pravidelné vakcinace vždy jednou vakcinační dávkou 2–4 týdny před připuštěním.

Kanci:

Primovakcinace – jedna vakcinační dávka minimálně 2 týdny před připouštěním. K udržení imunity jsou nutné revakcinace vždy jednou vakcinační dávkou aplikovanou do 6 měsíců.

Příznaky předávkování (a kde je relevantní, první pomoc a antidota)

Dvojnásobná dávka vakcíny nemá žádné vedlejší účinky na cílová zvířata.

Zvláštní omezení pro použití a zvláštní podmínky pro použití, včetně omezení používání antimikrobních a antiparazitárních veterinárních léčivých přípravků, za účelem snížení rizika rozvoje rezistence

Neuplatňuje se.

Hlavní inkompatibility

Nemísit s jiným veterinárním léčivým přípravkem.

Skladování

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).

Chraňte před mrazem.

Chraňte před světlem.

Ochranné lhůty

Bez ochranných lhůt.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu:

Vnitřní obal 10 ml: 2 roky.

Vnitřní obal 20, 50 a 100 ml: 3 roky.

Doba použitelnosti po 1. otevření vnitřního obalu: 10 hodin.

Balení

Vakcína je plněna do skleněných injekčních lahviček hydrolytické třídy I o obsahu 10 ml nebo hydrolytické třídy II o obsahu 20 ml, 50 ml a 100 ml, uzavřených pryžovou propichovací zátkou a hliníkovým uzávěrem. Injekční lahvičky jsou uloženy v kartonové krabičce.

Velikosti balení:        

1 x 10 ml, 5 x 10 ml, 10 x 10 ml      

1 x 20 ml, 5 x 20 ml, 10 x 20 ml         

1 x 50 ml, 12 x 50 ml, 24 x 50 ml      

1 x 100 ml, 12 x 100 ml, 20 x 100 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitých veterinárních léčivých přípravků nebo odpadů, které pochází z těchto přípravků

Léčivé přípravky se nesmí likvidovat prostřednictvím odpadní vody či domovního odpadu.

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, likvidujte odevzdáním v souladu s místními požadavky a národními systémy sběru, které jsou platné pro příslušný veterinární léčivý přípravek.