PARVOERYSIN injekční emulze

Hlavní stránka Přípravky Veterinární přípravky PARVOERYSIN injekční emulze

Léková forma

Injekční emulze.

Složení

Jedna vakcinační dávka (2 ml) obsahuje:

Parvovirus suis inactivatum, kmen CAPM V198, S-27               ≥ 4 log2*

Erysipelothrix rhusiopathiae inaktivovaná                                   RP ≥ 1 **)

(3 kmeny – typ 2, 1 kmen – typ 1)

*Titr HI protilátek v séru morčat  po aplikaci ¼ objemu dávky vakcíny.

**Relativní účinnost (RP) je dána srovnáním s referenčním přípravkem vyhovujícím čelenžní zkoušce na cílových zvířatech dle požadavků monografie Ph.Eur. v platném znění.

Adjuvans:      

Olejové adjuvans                                     0,5 ml

Pomocné látky:

Kvalitativní složení pomocných látek a dalších složek	Kvantitativní složení, pokud je tato informace nezbytná pro řádné podání veterinárního léčivého přípravku
Thiomersal	0.2 mg
Formaldehyd

Vzhled: Bílá až bílošedá mléčná tekutina, ve které může být malé množství sedimentu.

Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

K aktivní imunizaci prasat proti parvoviróze a července.

Nástup imunity:

Parvovirus: maximální hladina titru hemaglutinačně inhibičních protilátek je zjišťována 35. den po primovakcinaci.

Erysipelothrix rhusiopathiae: 21 dní po primovakcinaci.

Trvání imunity:    

Parvovirus: Prasničky a prasnice: vakcinace poskytuje ochranu plodů po celou dobu březosti.

Kanci: 6 měsíců.

Erysipelothrix rhusiopathiae: 6 měsíců.

Kontraindikace

Nejsou.

Zvláštní upozornění

Vakcinovat pouze zdravá zvířata.

Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Březost a laktace:

Lze použít během březosti a laktace.

Interakce s jinými léčivými přípravky a další formy interakce

Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud se používá zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv jiném veterinárním léčivém přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů.

Podávané množství a způsob podání

Vakcinační dávka 2 ml, podání intramuskulárně.

Před použitím je nutno obsah lahvičky protřepat.

Prasničky a prasnice: Primovakcinace – jedna vakcinační dávka 2–4 týdny před připuštěním. Další pravidelné vakcinace vždy jednou vakcinační dávkou 2–4 týdny před připuštěním.

Kanci: Primovakcinace – jedna vakcinační dávka min. 2 týdny před připouštěním. K udržení imunity jsou nutné revakcinace vždy jednou vakcinační dávkou aplikovanou v intervalu 6 měsíců.

Příznaky předávkování (a kde je relevantní, první pomoc a antidota)

Dvojnásobná dávka vakcíny nemá žádné vedlejší účinky na cílová zvířata.

Zvláštní omezení pro použití a zvláštní podmínky pro použití, včetně omezení používání antimikrobních a antiparazitárních veterinárních léčivých přípravků, za účelem snížení rizika rozvoje rezistence

Neuplatňuje se.

Hlavní inkompatibility

Nemísit s jiným veterinárním léčivým přípravkem.

Skladování

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).

Chraňte před mrazem.

Chraňte před světlem.

Ochranné lhůty

Bez ochranných lhůt.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 10 hodin.

Balení

Vakcína je expedována ve skleněných injekčních lahvičkách I. hydrolytické třídy (10 ml) nebo II. hydrolytické třídy (20 ml, 50 ml, 100 ml) nebo v plastových injekčních lahvičkách (120 ml) uzavřených vzduchotěsně pryžovými propichovacími zátkami a opatřenými hliníkovými pertlemi. Injekční lahvičky s vakcínou jsou umístěny v papírových kartonech.

Velikosti balení:                        

1 × 10 ml          (skleněná lahvička)

5 × 20 ml          (skleněné lahvičky)

1 × 50 ml          (skleněná lahvička)

1 × 100 ml        (skleněná lahvička, plastová lahvička)

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitých veterinárních léčivých přípravků nebo odpadů, které pochází z těchto přípravků

Léčivé přípravky se nesmí likvidovat prostřednictvím odpadní vody či domovního odpadu.

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, likvidujte odevzdáním v souladu s místními požadavky a národními systémy sběru, které jsou platné pro příslušný veterinární léčivý přípravek.