CZ - Česká EN - Anglická SK - Slovenská PL - Polská RO - Rumunská RU - Ruská TR - Turecká UA - Ukrajinská
CZ - Česká
  • EN - Anglická
  • SK - Slovenská
  • PL - Polská
  • RO - Rumunská
  • RU - Ruská
  • TR - Turecká
  • UA - Ukrajinská

BIOSUIS PARVO L (6) injekční emulze pro prasata

Hlavní stránka Přípravky Veterinární přípravky BIOSUIS PARVO L (6) injekční emulze pro prasata

Inaktivovaná vakcína proti parvoviróze a leptospiróze prasat.

typ přípravku: Vakcíny
cílové druhy zvířat: Prase

Léková forma

Injekční emulze.

Bílá až narůžovělá mléčná tekutina, ve které může být malé množství snadno roztřepatelného sedimentu.

Složení

Jedna dávka (2 ml) obsahuje:

Parvovirus suis inactivatum kmen kmen CAPM V198, S-27           min. titr 4 log2 stanovený HI*

Leptospira interrogans, sérová skupina Pomona,

sérovar Pomona, kmen MSLB 1037                                                 min. titr 32 stanovený ALR**

Leptospira interrogans, sérová skupina Sejroe,

sérovar Hardjo, kmen MSLB 1039                                                    min. titr 40 stanovený ALR**

Leptospira interrogans, sérová skupina Australis,

sérovar Bratislava, kmen MSLB 1040                                              min. titr 40 stanovený ALR**

Leptospira interrogans, sérová skupina Grippotyphosa,

sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1042                                     min. titr 51 stanovený ALR**

Leptospira interrogans, sérová skupina Icterohaemorrhagiae,

sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1041                           min. titr 51 stanovený ALR**

Leptospira interrogans, sérová skupina Canicola,

sérovar Canicola, kmen MSLB 1043                                              min. titr 51 stanovený ALR**

*Titr HI protilátek v morčecím séru po podání ¼ objemu vakcinační dávky. U čtyř z pěti morčat musí být prokázány protilátky v titru 16 a vyšším.
**Geometrický průměr titrů specifických protilátek stanovených aglutinačně-lytickou reakcí (ALR) po vakcinaci králíků šarží vakcíny s minimálním obsahem antigenů.

Adjuvans: EMULSIGEN

Pomocné látky:

 

Kvalitativní složení pomocných látek a dalších složek

Kvantitativní složení, pokud je tato informace nezbytná pro řádné podání veterinárního léčivého přípravku

Thiomersal

0,2 mg

Formaldehyd

 

Chlorid sodný

 

Voda pro injekci

Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

K aktivní imunizaci prasniček, prasnic k ochraně před transplacentární infekcí parvovirózou a leptospirózou. K aktivní imunizaci kanců ke snížení rizika přenosu leptospir a parvovirózy při připuštění.

Prasnice a prasničky:

Nástup imunity:

Parvovirus: od začátku březosti.

Leptospiry: od začátku březosti, maximální hladina postvakcinačních protilátek je zjišťována 28. den po základní vakcinaci.

Trvání imunity:

Parvovirus: vakcinace zaručuje ochranu plodů během celé březosti.

Leptospiry: hladina protilátek, která chránila vakcinovaná zvířata v rámci čelenžního testu, byla prokázána po dobu nejméně 77 dní. Vysoké hladiny protilátek přetrvávají během celé březosti až do doby dalšího připuštění.

Kanci:

Nástup imunity: 28 dní po základní vakcinaci.

Délka trvání imunity: hladina protilátek, která chránila vakcinovaná zvířata v rámci čelenžního testu, byla prokázána po dobu nejméně 105 dní pro parvovirus a nejméně 77 dní pro antigeny leptospir. Vysoké hladiny protilátek přetrvávají až do doby 4 měsíců po základní vakcinaci.

Kontraindikace

Nejsou.

Zvláštní upozornění

Vakcinovat pouze zdravá zvířata.

Nebyl sledován vliv mateřských protilátek na účinnost vakcinace.

Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Březost:

Nepoužívat během březosti.

Laktace:

Nebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro použití během laktace.

Podávané množství a způsob podání

Dávka 2 ml se aplikuje intramuskulárně, nejlépe do paraaurikulární oblasti.

Před použitím je nutno vakcínu ohřát na teplotu 15 až 25 °C a obsah lahvičky důkladně protřepat.

Prasničky a prasnice:

Základní vakcinace – dvě vakcinační dávky.

Aplikace první dávky vakcíny 5–6 týdnů před připuštěním, aplikace druhé dávky vakcíny tak, aby byla uskutečněna 2–3 týdny před připuštěním.

Další pravidelné revakcinace vždy jednou vakcinační dávkou 2–3 týdny před připuštěním.

Kanci:

Základní vakcinace – dvě vakcinační dávky.

Aplikace první dávky 7 týdnů před prvním připouštěním nebo odběrem ejakulátu. Aplikace druhé dávky za 3 týdny tj., aby byla uskutečněna 4 týdny před prvním připouštěním nebo zařazením kance do umělé inseminace. Vysoké hladiny protilátek přetrvávají až do doby 4 měsíců po základní vakcinaci. K udržení nejvyšší úrovně chráněnosti je doporučena revakcinace vždy jednou vakcinační dávkou aplikovanou každé 4 měsíce.

Tímto imunizačním postupem je zabezpečena ochrana embryí a plodů prasniček a prasnic proti parvoviróze a leptospiróze a sníženo riziko přenosu parvoviru a leptospir prostřednictvím kanců.

Hlavní inkompatibility

Nemísit s jiným veterinárním léčivým přípravkem.

Skladování

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).

Chraňte před mrazem.

Chraňte před světlem.

Uchovávejte v suchu.

Ochranné lhůty

Bez ochranných lhůt.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 10 hodin.

Balení

Vakcína je plněná do skleněných injekčních lahviček hydrolytické třídy I. a II. uzavřených pryžovou propichovací zátkou, zajištěnou hliníkovou nebo flip‑off pertlí. Vnějším obalem je kartonová krabička.

Velikosti balení:         

1 × 10 ml – skleněná lahvička hydrolytické třídy I

1 × 20 ml – skleněná lahvička hydrolytické třídy II

1 × 50 ml – skleněná lahvička hydrolytické třídy II

1 × 100 ml – skleněná lahvička hydrolytické třídy II

5 × 20 ml – skleněné lahvičky hydrolytické třídy II

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitých veterinárních léčivých přípravků nebo odpadů, které pochází z těchto přípravků

Léčivé přípravky se nesmí likvidovat prostřednictvím odpadní vody či domovního odpadu.

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, likvidujte odevzdáním v souladu s místními požadavky a národními systémy sběru, které jsou platné pro příslušný veterinární léčivý přípravek.