CZ - Česká EN - Anglická SK - Slovenská PL - Polská RO - Rumunská RU - Ruská TR - Turecká UA - Ukrajinská
CZ - Česká
  • EN - Anglická
  • SK - Slovenská
  • PL - Polská
  • RO - Rumunská
  • RU - Ruská
  • TR - Turecká
  • UA - Ukrajinská

Biocan DP lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem

Hlavní stránka Přípravky Veterinární přípravky Biocan DP lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem

Vakcína proti psince a parvoviróze psů.

typ přípravku: Vakcíny
cílové druhy zvířat: Pes

Potřebujete poradit?

Složení – 1 ml

a) lyofilizát:

Účinné látky:              

Virus febris contagiosae canis:        103,0–104,8 TCID50*

Parvovirus enteritidis canis:             104,5–106,0 TCID50*

Pomocné látky:

Lyofilizační médium – ad 1 ml.                                   

b) rozpouštědlo:

Voda na injekci – 1 ml.

*50% infekční dávka pro tkáňové kultury.

Léková forma

Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem.

Cílové druhy zvířat

Psi.

Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

K aktivní imunizaci psů proti psince a parvoviróze od 6. týdne stáří.

Nástup imunity je za 14 až 28 dní po druhé vakcinaci.

Délka trvání imunity je pro oba antigeny nejméně jeden rok.

Kontraindikace

Celkové horečnaté onemocnění.

Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Žádná.

Zvláštní opatření pro použití

Zvláštní opatření pro použití u zvířat:

Vakcinovat jen klinicky zdravé jedince v řádném výživném stavu. Případná antiparazitární léčba by měla předcházet vakcinaci nejméně o 10 dnů. Týden po vakcinaci se nedoporučuje provádět u imunizovaných zvířat výcvik nebo jiné namáhavé výkony.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární přípravek zvířatům:

V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.

Nežádoucí účinky

V ojedinělých případech může aplikace vakcíny vyvolat subfebrilní vzestup teploty a přechodnou inapetenci. Výjimečně může dojít ke vzniku hypersenzitivity.

Použití v průběhu březosti, laktace

Lze použít u březích a laktujících fen.

Interakce s dalšími veterinárními přípravky a další formy interakce

Vakcínu Biocan DP je možné použít samostatně nebo simultánně s tekutými vakcínami Biocan (LR, C, R, L) a souběžně s vakcínami Biocan dle doporučeného vakcinačního schématu.

Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud je podávána zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem, vyjma výše zmíněných přípravků. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo jakémkoliv jiném veterinárním léčivém přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů.

Dávkování a způsob podávání

Dávka – 1 ml bez ohledu na stáří, hmotnost a plemeno jedince, nejdříve však v 6. týdnu stáří.

Způsob podání – subkutánně, nejlépe v krajině za lopatkou.

Doporučené vakcinační schéma Biocan:

Vakcinační schéma určuje veterinární lékař v závislosti na nákazové situaci a úrovni pasivní chráněnosti vakcinovaných jedinců kolostrálními protilátkami. Primovakcinované jedince mladší 12 týdnů je vhodné revakcinovat v intervalu 14–21 dnů s poslední revakcinací po 13. týdnu stáří. K udržení trvalé imunity se doporučuje každoroční revakcinace.

Stáří

štěněte

Nákazová situace

Příznivá

Nepříznivá

parvoviróza

Nepříznivá

psinka

5–6 týdnů

 

Puppy (P) + C

Puppy (DP, DHPPi) + C

7–8 týdnů

 

Puppy (P) + C

Puppy (DP, DHPPi) + C

8–10 týdnů

DHPPi + L

DHPPi + L

DHPPi + L

12–16 týdnů

DHPPi + LR (R)

DHPPi + LR (R)

DHPPi + LR (R)

Každoroční revakcinace

DHPPi + LR (R)

DHPPi + LR (R)

DHPPi + LR (R)

Poznámka:

  • Vakcína v závorce (P, R, DP, DHPPi) znamená možnost uplatnění alternativní vakcíny řady Biocan.
  • Vakcíny označené +C, +L, +LR lze aplikovat simultánně nebo souběžně s jinými vakcínami Biocan.

Další možné vakcinace:

  • Biocan M plus – vakcína proti Microsporum canis psů k použití od 8. týdne stáří.
  • Biocan B – vakcína proti Lymské borelióze psů k použití od 12. týdne stáří.
  • Biocan T – vakcína proti tetanu pro psy k použití od 12. týdne stáří.

Předávkování

Po předávkování 10násobnou dávkou vakcíny nebyly pozorovány žádné jiné nežádoucí účinky, než jak jsou popsány v bodě „Nežádoucí účinky“.

Ochranné lhůty

Není určeno pro potravinová zvířata.

Farmakologické vlastnosti

Antigeny ve vakcíně jsou po aplikaci do těla vakcinovaného jedince rozpoznány jako cizí a je aktivována celá řada obranných mechanismů v organismu (makrofágy, opsoniny, interleukiny, B lymfocyty atd.), v jejímž důsledku dojde k tvorbě specifických protilátek proti antigenním determinantám obsaženým ve vakcíně. Tyto mechanismy mají zabránit následnému rozvinutí infekce při nakažení.

Maximální hladiny protilátek jsou zaznamenány mezi 14. až 28. dnem po vakcinaci a přetrvávají po dobu min. 12 měsíců.

Seznam pomocných látek

Lyofilizační médium, voda na injekci.

Inkompatibilita

Nemísit s jiným veterinárním léčivým přípravkem, vyjma těch uvedených v bodě „Interakce s dalšími veterinárními přípravky a další formy interakce“.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.

Vakcínu je nutno spotřebovat ihned po naředění.

Zvláštní opatření pro uchovávání

V suchu a temnu při teplotě 2–8 °C.

Druh obalu a velikost balení

Vakcína je dodávána v injekčních lahvičkách ze skla typu I v souladu s Ph. Eur., uzavřených gumovými zátkami a opatřených hliníkovými pertlemi. Lékovky jsou umístěny do plastových krabiček.

A/ plastová krabička s víčkem s 10 jamkami:

  • 5 x 1 ml lyof. vakcíny Biocan DP + 5 x 1 ml rozpouštědla.

B/ plastová krabička s víčkem s 20 jamkami:

  • 10 x 1 ml lyof. vakcíny Biocan DP + 10 x 1 ml rozpouštědla.

C/ plastová krabička s víčkem se 100 jamkami:

  • 50 x 1 ml lyof. vakcíny Biocan DP + 50 x 1 ml rozpouštědla.

Příbalová informace je součástí každého balení.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zvláštní opatření pro zneškodnění nepoužitelného veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních platných předpisů.