NARKAMON 50 mg/ml injekční roztok

Hlavní stránka Přípravky Veterinární přípravky NARKAMON 50 mg/ml injekční roztok

Léková forma

Injekční roztok.

Čirý bezbarvý roztok.

Složení

Ketaminum (ut ketamini hydrochloridum) 50 mg.

Cílové druhy zvířat

Koně, telata, ovce, kozy, psi, kočky, myši, krysy a morčata.

Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

Vedení krátkodobé narkózy u cílových druhů zvířat jako monoanestezie nebo v kombinaci s trankvilizéry, injekčními nebo inhalačními anestetiky pro většinu středních i náročnějších výkonů.

Kontraindikace

Nepoužívat u pacientů s epileptickými či epileptoidními záchvaty, dále při mozkomíšním poranění, eklampsii, myleografii.

Nepoužívat samotný ketamin u koní pro nezvladatelné excitace.

Nutná je obezřetnost u pacientů s poruchami dechové činnosti (při intravenózním podání) a s poruchami funkce jater a ledvin.

Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)

Vyskytují se zejména při rychlé aplikaci vyšších dávek. Jedná se o tachykardii, popř. arytmii.

Při nástupu anestézie bývá vyznačen nystagmus a oči mohou zůstat otevřeny.

Svalová rigidita, třes, křeče až epileptiformní záchvaty.

Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Ketamin zvyšuje účinek tubokurarinu. Barbituráty a narkotika účinek ketaminu prodlužují. Ketamin je možno kombinovat s většinou běžných anestetik, myorelaxancií a látek používaných k premedikaci.

Podávané množství a způsob podání

Závisí na druhu zvířete, způsobu podání a na požadované hloubce anestézie. Působení ketaminu lze u všech domácích zvířat prolongovat reaplikací 1/3 až 1/2 výchozí dávky v okamžiku prvních příznaků probouzení. Pro omezení salivace se doporučuje podat atropin. 

Koně: intravenózní podání.

Telata, ovce, kozy, kočky: intramuskulární podání.

Psi: intramuskulární nebo intravenózní podání.

Myši, krysy: intraperitoneální podání.

Morčata: intraperitoneální nebo intramuskulární podání

Kůň:

Pouze v kombinaci s trankvilizéry. Nejužívanější kombinace pro velmi krátké výkony na ležícím pacientovi:

Xylazin 1,1 mg/kg ž.hm. pomalu intravenózně, po nastoupení  výrazné  sedace  se v dostupu 2 minut podává ketamin v dávce 2,2 mg/kg ž.hm., rychle intravenózně. Ke spontánnímu ulehnutí (kontraindikováno je násilné položení pouty) dochází za 45 sekund až 3 minut. Trvání je individuálně značně rozdílné od 4 do 30 minut.

Tele, ovce, koza:

Atropin 0,1-0,2 mg/kg ž.hm. intramuskulárně, za 10–15 minut 10 mg/kg ž.hm. ketaminu intramuskulárně.

Pes: 

Ketamin v kombinaci s xylazinem je nejrozšířenějším způsobem celkové anestézie u psa.

Obecné dávkování:

Atropin 0,05 mg/kg ž.hm. + xylazin 1–2 mg/kg ž.hm. + ketamin 10–20 mg/kg ž.hm. současně nebo postupně intramuskulárně. U pacientů brachycefalických, s vyšší hmotností, starých a se zhoršeným celkovým stavem se volí dávky při spodní hranici. Anestézie nastupuje za

5–10 minut a trvá 20–30 minut.  U větších a velkých plemen psů: atropin 0,05 mg/kg ž.hm. + xylazin 1–1,5 mg/kg ž.hm. současně intramuskulárně. Za 5–10 minut pomalu intravenózně ketaminu v dávce 2 mg/kg ž.hm. Anestézie nastupuje po dokončení injikování ketaminu a trvá 10–15 minut.

Kočka:

K sedaci 5–10 mg ketaminu/kg ž.hm. pro nebolestivá vyšetření a ošetření. Pro celkovou anestézii 20–25 mg ketaminu/kg. ž.hm.  intramuskulárně. Za 5–10 minut nastupuje výrazná analgézie, trvající 20–40 minut. Pouze pro zákroky nevyžadující relaxaci. Ke snížení procenta vedlejších ketaminových projevů a k docílení relaxace se doporučuje následující  postup: atropin 0,05 mg/kg ž.hm. + xylazin 0,5 mg/kg ž.hm. subkutánně (event. diazepam 0,25–0,5 mg/kg ž.hm. intramuskulárně). Za 15–20 minut ketamin 10–15 mg/kg ž.hm. intramuskulárně.

Myš:

125–200 mg ketaminu /kg ž.hm. intraperitoneálně.

Krysa:

80–130 mg ketaminu/kg ž.hm. intraperitoneálně.

Morče:

100–200 mg ketaminu/kg ž.hm. (v kombinaci s xylazinem 25–100 mg/kg ž.hm.) intraperitoneálně nebo intramuskulárně.

Skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Chraňte před světlem.

Ochranné lhůty

Maso: 1 den.

Mléko: Bez ochranných lhůt.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní.

Balení

1x50 ml.