ADESOL sol. ad us. vet.
Vitaminový přípravek k perorálnímu použití
| Další informace | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Složení - 1 ml: |
Pomocné látky:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
| Farmakoterapeutická skupina: | Vitamínový preparát | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Léková forma: | Roztok pro perorální použití. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Charakteristika: | Zlatohnědý čirý roztok pro perorální použití. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Způsob účinku: |
Vitamín A:
Vitamín D3:
Vitamín E:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
| Indikace: | Hypovitaminóza a avitaminóza A, D2 a E; poruchy růstu a látkového metabolismu mláďat domácích zvířat, zvýšená vnímavost k infekčním chorobám dýchacího a trávicího aparátu; hemeralopie, xeroftalmie, keratomalacie, epiteliální alterace, akné, hyperkeratotický ekzém; rachitis, osteomalacie, poruchy vyvolané sníženou hladinou vápníku v organismu, podpora hojení kostních zlomenin a správného vývoje zubů, osutina selat. Podpůrná léčba sterility bez známé etiologie, profylaxe embryonální mortality a poruch ve vývoji plodu v prenatálním období, oligospermie, nedostatečné libido sexualis u samců, myodystrofie jehňat a telat; doplnění vitamínových rezerv v období před porodem a u novorozených mláďat, zejména v exponovaných zoohygienických a dietetických podmínkách. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cesta účinku: | Hypovitaminózy A, D, E. Při zvýšené fyziologické zátěži, v období reprodukce, stresu, transportu. Přípravek je též vhodný při snížení příjmu krmiva, při dietetických poruchách a infekčních onemocnění. Snížená plodnost a líhnivost u drůbeže. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kontraindikace: | Kontraindikováno při hypervitaminóze vitamínu A, D3, E. Alergie na účinné a pomocné látky. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interakce: | Retinol může potlačovat protizánětlivý účinek glukokortikoidů. Barbituráty zkracují biologický poločas cholekalciferolu. Tokoferol působí synergicky se selenem. Současné podávání vitamínu D2 je nepřípustné. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dávkování: |
Doporučená denní perorální dávka:
Přípravek je p.o. podáván v takovém množství vody či mléka k napájení, které zvíře co nejrychleji spotřebuje. Naředěný roztok přípravku se podává po dobu 5 - 10 dní. Aplikaci můžeme opakovat po 3 - 4 týdnech. V případě zvýšeného nároku vitamínů dávkování určí lékař. Naředěný roztok je nutno chránit před přímým slunečním svitem a připravovat denně čerstvý. |
||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nežádoucí účinky: | Nejsou známy | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Balení: | 1 x 20 ml, 1 x 250 ml, 1 x 1000 ml, 1 x 5000 ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ochranné lhůty: | Bez ochranných lhůt | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Uchovávání: | Způsob uchování | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Zvláštní upozornění: | Likvidace obalů a jakýchkoliv zbytků přípravku musí být provedena podle platných předpisů. | ||||||||||||||||||||||||||||||||









